Вестибо 24 мг №60 табл.

Вестибо 24 мг №60 табл.
Цены в аптеках
Кенесары 47:
0 тг.
Рыскулбекова 16/3:
0 тг.
Жирентаева 2:
0 тг.
Мусрепова 4/1:
0 тг.
Производитель: Актавис Групп, Исландия, произв.Каталент Германия Шорндорф ГмбХ (Германия)
Наличие: Есть в наличии
Количество:
0 тг.
В корзину

 

УТВЕРЖДЕНА

Приказом председателя

Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности

        Министерства здравоохранения                 

                        Республики Казахстан

                          «___» _______ 201_ г.

№ ______

 

 

Инструкция по медицинскому применению

 лекарственного препарата

 

ВЕСТИБО

 

Торговое название

Вестибо

 

Международное непатентованное название

Бетагистин

 

Лекарственная форма

Таблетки 24 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – бетагистина дигидрохлорид 24 мг

вспомогательные вещества: повидон K 90, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, стеариновая кислота

 

Описание

Круглые, двояковыпуклые таблетки, от белого до почти белого цвета с глубокой риской на одной стороне, диаметром около 11,3 мм и толщиной от 3,2 до 3,6 мм

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения головокружения.

Код АТС N07CA01

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Связь с белками плазмы крови - низкая.  Бетагистина гидрохлорид быстро метаболизируется в печени в неактивный главный метаболит, 2-пиридилуксусную кислоту и в диметил-бетагистин.

Практически полностью выводится из организма с мочей в течение 24 часов. Период полувыведения – 3 – 4 часа.

Фармакодинамика

Вестибо – это синтетический аналог гистамина. Бетагистин воздействует преимущественно на гистаминовые Н1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. Путем прямого воздействия Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке.

Бетагистин обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует трансмиттерную передачу в нейронах медиальных ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга.

Нормализует как нарушение вестибулярного аппарата, так и кохлеарные расстройства, снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум и звон в ушах, улучшает слух.

 

Показания к применению

 - синдромы, характеризующиеся головокружением, головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим снижением слуха, тошнотой и рвотой, вестибулярные головокружения различного генеза (вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга, вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение после нейрохирургических и офтальмологических вмешательств)

- болезнь и синдром Меньера

 

Способ применения и дозы

Рекомендованная начальная доза – 24 мг в день в 2-3 приема (по 8 мг 3 раза в день или по 16 мг 2 раза в день). Если этой дозировки не достаточно, суточная доза может быть увеличена до 48 мг.

Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом.

Вестибо не рекомендуются для лечения детей и подростков младше 18 лет.

 

Побочное действие

Редко

- головная боль, сонливость

- ощущение жара

- сердцебиение

- боль в подложечной области, изжога, тошнота, рвота

- сыпь, крапивница, зуд

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к бетагистина гидрохлориду и/или к любому из компонентов препарата

- феохромоцитома

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

 

Лекарственные взаимодействия

Антигистаминные средства уменьшают активность бетагистина.

Этиловый спирт, пириметамин, сальбутамол усиливают эффект бетагистина.

 

Особые указания 

 С осторожностью препарат назначают пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, из-за риска развития диспепсии во время лечения. Пациентам с бронхиальной астмой, крапивницей, сыпью и аллергическим ринитом.

Особенности влияния лекарственного средства  на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на осуществление работ, требующих повышенного внимания, таких как вождение автомобиля или работа с техникой. В редких случаях может вызвать сонливость и в таких случаях пациентам следует избегать работы, связанной с необходимостью повышенной концентрации внимания.

 

Передозировка

Симптомы: при приеме доз, многократно превышающих рекомендованные, возможна тошнота, рвота, диспепсия, атаксия и судороги.

Лечение: промывание желудка, симптоматические средства.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки  поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 2 или 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Производитель

Актавис Групп, Исландия, произведено Каталент Германия Шорндорф ГмбХ, Германия

 

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии по качеству продукции от потребителей

Представительство Актавис Интернешнл Лтд в г. Алматы

Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Толе би, 69-27.

Тел./факс: 8 (727) 272 61 10, 272 61 11;

Электронный адрес: actavis@actavis.kz; сайт: www.actavis.com

 

 

Развернуть